Göhlerovým roztokem se na principu extrakce a současné kationtové výměny vytěsní ze vzorku kationty NH4+, K+, Ca2+, Mg2+ a další. Do roztoku se v kyselém prostředí uvolní rovněž anionty P a jiné.
Do vhodných uzavíratelných vzorkovnic (PE) lahví odvážíme 10 nebo 20 g jemnozemě a přelijeme 100 nebo 200 ml Göhlerova roztoku. Musí být zachován vyluhovací poměr 1:10. Nádoby uzavřeme a třepeme 60 minut na třepačce. Vzorky s vysokým obsahem CaCO3 neuzavíráme ihned, ale necháme je chvíli „vyšumět“. Po vytřepání vzorky přefil-trujeme přes suchý filtr (modrá páska) do suché kádinky. Protože výluhy substrátů bývají někdy žlutě až hnědě zabarveny, což ztěžuje spektrofotometrická stanovení, je nutno tyto výluhy odbarvit aktivním uhlím. V tomto případě vpravíme po skončení třepání do vzorkovnice lžičku (1,5-2g) vyčištěného aktivního uhlí, důkladně promícháme se suspenzí a ihned nalijeme na filtr. Není-li získaný filtrát opět čirý a bezbarvý, je nutno odbarvení opakovat.
V Göhlerově výluhu stanovujeme ihned N-NH4+, N-NO3-, fosfor, draslík, vápník, hořčík a podle potřeby i ostatní ionty.
| Předchozí |
Autor: Petr Škarpa Datum poslení aktualizace stránky: 26. 01. 2010 |
Následující |